Gebrauchsinformation:
Information für den Anwender
Posiformin® 2 % Augensalbe
Wirkstoff: Bibrocathol
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage
sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung
erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, muss
Posiformin® 2 % jedoch vorschriftsmäßig
angewendet werden.
? Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht
möchten Sie diese später nochmals lesen.
? Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen
oder einen Rat benötigen.
? Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder
nach einigen Tagen keine Besserung eintritt,
müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
? Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen
Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind, informieren Sie bitte
Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was ist Posiformin® 2 % und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Posiformin
® 2 % beachten?
3. Wie ist Posiformin® 2 % anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Posiformin® 2 % aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. Was ist Posiformin® 2 % und wofür wird es
angewendet?
Posiformin® 2 % ist eine desinfizierende, zusammenziehende
(adstringierend) und sekretionshemmende
Augensalbe.
Posiformin® 2 % wird angewendet bei Reizzuständen
des äußeren Auges, die nicht durch Erreger
verursacht sind, chronischen (länger dauernden)
Lidrandentzündungen, die nicht durch Erreger verursacht
sind und nicht infizierten (nicht Erregerbehafteten),
frischen Hornhautwunden.
Bei länger andauernden Beschwerden bzw. fehlender
Besserung sollte umgehend ein Arzt aufgesucht
werden.
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von
Posiformin® 2 % beachten?
Posiformin® 2 % darf nicht angewendet werden
? wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen
Bibrocathol oder einen der sonstigen Bestandteile
von Posiformin® 2 % sind
? während Sie Kontaktlinsen tragen
Bei Anwendung von Posiformin® 2 % mit
anderen Arzneimitteln:
Zu möglichen Wechselwirkungen liegen keine Untersuchungen
vor.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker,
wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor
kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um
nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Hinweis:
Bitte beachten Sie, dass dies auch für vor kurzem
angewandte Arzneimittel gelten kann. Falls Sie
zusätzlich andere Augentropfen oder Augensalben
anwenden, sollten Sie einen zeitlichen Abstand von
15 Minuten zwischen den Anwendungen der einzelnen
Präparate einhalten. Augensalben sollten
Sie stets als letztes anwenden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln
Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen keine tierexperimentellen Studien zur
Schwangerschaft und Stillzeit vor. Das potenzielle
Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Posiformin
® 2 % darf während der Schwangerschaft
und Stillzeit nicht angewandt werden, es sei denn,
dies ist eindeutig erforderlich.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen
von Maschinen
Nach Anwendung von Posiformin® 2 % kommt
es infolge des Salbenfilms auf der Hornhaut vorübergehend
zu Schleiersehen, wodurch das Reaktionsvermögen
beeinträchtigt wird. Sie dürfen unmittelbar
nach Anwendung von Posiformin® 2 %
kein Fahrzeug führen, keine Maschinen bedienen
und nicht ohne sicheren Halt arbeiten.
Wichtige Informationen über bestimmte
sonstige Bestandteile von Posiformin® 2 %
Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreizungen
(z. B. Kontaktdermatitis) auslösen.
3. Wie ist Posiformin® 2 % anzuwenden?
Wenden Sie Posiformin® 2 % immer genau nach
der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei
Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich
nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche
Dosis:
3 bis 5 mal täglich einen Salbenstrang von ca. 0,5
cm Länge in den Bindehautsack des erkrankten Auges
einbringen.
Augensalben sollten grundsätzlich so angewendet
werden, dass ein Kontakt der Tubenspitze mit Auge
oder Gesichtshaut vermieden wird. Schrauben Sie
die Schutzkappe ab, legen Sie den Kopf etwas zurück,
ziehen Sie das Unterlid etwas vom Auge ab
und bringen Sie durch leichten Druck auf die Tube
ein. Schließen Sie langsam die Augenlider. Nach
Gebrauch soll die Tube wieder sorgfältig verschlossen
werden.
Verteilen Sie die Anwendungen gleichmäßig über
den Tag.
Posiformin® 2 % kann bis zum Abklingen der Beschwerden
angewendet werden.
Bei länger andauernden Beschwerden bzw. fehlender
Besserung sollte umgehend ein Arzt aufgesucht
werden.
Bei chronischen Reizzuständen des Auges sollte
stets ein Augenarzt um Rat gefragt werden. Eine
unkontrollierte Daueranwendung ist zu vermeiden.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den
Eindruck haben, dass die Wirkung von Posiformin
® 2 % zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Posiformin®
2 % angewendet haben, als Sie sollten
sind keine besonderen Maßnahmen erforderlich.
Eine kurzfristige Überdosierung von Posiformin®
2 % führt zu keinen bekannten Nebenwirkungen.
Wenn Sie die Anwendung von Posiformin®
2 % vergessen haben,
wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, sondern
holen Sie die Anwendung so schnell wie möglich
nach, und dosieren Sie anschließend mit gleicher
Menge und im gleichen Zeitabstand/Rhythmus wie
oben angegeben bzw. von Ihrem Arzt verordnet
weiter.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des
Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Posiformin® 2 % Nebenwirkungen
haben, die aber nicht bei jedem auftreten
müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen
werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig:
mehr als 1 Behandelter
von 10
Häufig:
1 bis 10 Behandelte
von 100
Gelegentlich:
1 bis 10 Behandelte
von 1.000
Selten:
1 bis 10 Behandelte
von 10.000
Sehr selten:
weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt:
Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten
nicht abschätzbar.
Mögliche Nebenwirkungen:
Sehr selten ist eine Überempfindlichkeit (Allergie)
gegen Bibrocathol (dem Wirkstoff von Posiformin®
2 %) oder einen der Bestandteile der Salbengrundlage
beobachtet worden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker,
wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie
erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
aufgeführt sind.
5. Wie ist Posiformin® 2 % aufzubewahren?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Tube
und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum
nicht mehr verwenden.
Nicht über 25 °C lagern.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Posiformin® 2 % ist nach Anbruch 4 Wochen verwendbar.
6. Weitere Informationen
Was Posiformin® 2 % enthält:
Der Wirkstoff ist Bibrocathol 20 mg/g. Die sonstigen
Bestandteile sind weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin und Wollwachs.
Wie Posiformin® 2 % aussieht und Inhalt
der Packung:
Posiformin® 2 % ist eine ockergelbe Suspensionssalbe,
die in Aluminiumtuben mit Schraubverschluss
abgefüllt ist.
Jede Packung enthält 1 Tube mit 5 g Augensalbe.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
URSAPHARM Arzneimittel GmbH & Co KG,
Industriestraße, D-66129 Saarbrücken,
Tel.: 06805/92 92-0, Fax: 06805/92 92-88,
Email: info@ursapharm.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet
im:
Mai 2007
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.